Tysabri Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ziagen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ziagen ir indicēts kombinācijā ar pretretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem. demonstrējumu par labu ziagen, galvenokārt, ir balstīta uz pētījumu rezultātiem, kas veikti ar ikdienas režīmu, attieksme-naivs pieaugušo pacientu par kombinēto terapiju,. pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles.

Symtuza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa 1. tipa (hiv-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un vecākiem ar ķermeņa svaru vismaz 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Fasenra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumabs - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - fasenra ir norādīts, kā pievienot uz tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolē, neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu plus ilgstošas darbības beta agonistus.

Cilest 0.250 mg + 0.035 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cilest 0.250 mg + 0.035 mg tabletes

uab johnson & johnson, lithuania - ethinylestradiolum, norgestimatum - tabletes - 250/35 μg

Seroxat 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

seroxat 20 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline latvia sia, latvija - paroksetīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Cinie 100 tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cinie 100 tabletes

zentiva, k.s., czech republic - sumatriptāns - tabletes - 100 mg

Cinie 100 tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cinie 100 tabletes

zentiva, k.s., czech republic - sumatriptāns - tabletes - 100 mg

Arketis 20 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

arketis 20 mg tabletes

medochemie ltd., cyprus - paroksetīns - tablete - 20 mg

Seroxat 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

seroxat 20 mg apvalkotās tabletes

smithkline beecham plc., united kingdom - paroksetīns - apvalkotās tabletes - 20 mg